La
Asociación Familias Afectadas Síndrome Noonan tiene como objetivo estar siempre
cerca de todas las familias afectadas por este Síndrome.
Desde
aquí nos gustaría poder dar soporte a todas esas preguntas, preocupaciones,
miedos etc.… que se generan cuando te diagnostican la enfermedad. Queremos
ayudar a las personas a que no se sientan solas, a guiarles en todo lo que
podamos y sobretodo a concienciar al mundo entero de que esta enfermedad
existe.
Poder
compartir entre todos esos sentimientos tan difíciles de explicar que solo lo
conocen las personas que han pasado y están pasando por ello.
Pero no
queremos quedarnos aquí, dentro de nuestros objetivos esta el poder profundizar
más, ponernos manos a la obra con medicos, hospitales, estudios e intentar con
los medios posibles que sus debastadores efectos sean mitigados.
En un
mundo donde cada vez se individualiza más todo, donde hemos perdido la
capacidad de empatizar con los problemas de los demás, AFASN nace con un sueño,
que todas las personas del mundo que sufrén las consecuencias del sindorme de
NOONAN sepan que no estan solas.
Desde
nuestros humildes inicios y con nuestras metas gigantes, iniciamos un camino
con un fin muy bien definido… ESTAR A TU LADO.
Mireia
Martinez
Presidenta
de AFASN España
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